La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado viernes una nota de prensa en la que afirmaba que, al igual que las autoridades francesas, tiene conocimiento de la posible aparición de quistes en la zona de la axila relacionados con el uso del desodorante Nuud the carefree deodorant. La AEMPS aprovechaba también para reivindicar y destacar la anterior retirada del mercado en Francia de todos los lotes del desodorante al haber recibido notificaciones similares en su país.
La entidad española ha explicado en el comunicado, que tras la publicación de esta noticia en los medios de comunicación, se han recibido 4 notificaciones de efectos graves no deseados, que consistían en la aparición de quistes dolorosos en la zona de aplicación, tal y como se indicó en Francia.
La AEMPS ha argumentado que tras realizar un análisis exhaustivo de los casos y de la información técnica que ha proporcionado la persona responsable sobre el producto, se concluye que los efectos no deseados observados podrían están relacionados con la consistencia y la naturaleza oleosa del producto, que podría favorecer la obstrucción de los poros en la zona de aplicación del producto. Este hecho, ligado a las características de la piel de la zona de aplicación la cual está sometida a una oclusión anatómica y al roce permanente, aumentaría el riesgo de formación de quistes e infección microbiana. Sin embargo la AEMPS quiere destacar que con la información disponible en este momento, la composición cualitativa y cuantitativa del producto es conforme al Reglamento 1223/2009 sobre los productos cosméticos. Con estos datos expuestos, la AEMPS mantiene una postura prudencial en no se puede descartar un posible riesgo para la salud humana que se relaciona con el uso de este producto.
Por ello, la AEMPS ha solicitado a la persona responsable del producto NUUD B.V. que voluntariamente realice la retirada y el cese de la comercialización del producto Nuud the carefreee deodorant en España-